Von der Stadtapotheke zum internationalen Pharmaunternehmen: Das sind wir, Wörwag Pharma.
Unsere Mission: Gemeinsam für ein gesundes Leben. Wir helfen bei der Vorbeugung und Behandlung von Zivilisationskrankheiten. Tag für Tag setzen wir uns dafür ein, allen Menschen die Chance auf ein gesundes Leben zu ermöglichen - und das seit mehr als 50 Jahren!
Wollen Sie uns dabei tatkräftig unterstützen? Dann bewerben Sie sich jetzt für unsere Abteilung Global Regulatory Affairs, denn wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt, zunächst befristet bis 31.12.2027, als
Specialist Regulatory Operations (m/w/d)
Das sind Ihre Aufgaben
- Datenerfassung, Datenmigration, Datenpflege in einem hoch regulierten Umfeld
- Durchführung von Publishings in unserem Regulatory Information Management System (RIMS)
- Aktive Mitarbeit an Systemupgradeprojekten einschl. der Entwicklung und Durchführung von Systemschulungen
- RIMS Key User/Admin und User-Management
- xEVMPD/IDMP-Experte
- Sonstige Aufgaben auf Anweisung des Vorgesetzten
Das bringen Sie mit
- Abgeschlossene naturwissenschaftliches oder IT-bezogenes Studium oder andere relevante Berufsausbildung mit Bezug zu Informatik und Datenverarbeitung, erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- Sehr gute deutsche und englische Kommunikationsfähigkeiten, sowohl mündlich als auch schriftlich
- Ausgeprägtes Organisationstalent, klar strukturierte Arbeitsweise sowie eine schnelle Auffassungsgabe
- Erfahrung im Umgang mit MS-Office-Softwarelösungen, hohe Affinität zu Datenbanken/IT-Systemen im Allgemeinen sowie Nutzung von Künstlicher Intelligenz im beruflichen Umfeld
- Kenntnisse über den Aufbau eines Zulassungsdossiers (eCTD). Insbesondere sind Vorkenntnisse im Umgang mit RIM-Systemen und über die Anforderungen von xEVMPD & IDMP erforderlich
- Präzise, analytische, selbständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- Abteilungsübergreifendes, interdisziplinäres und prozessorientiertes Arbeiten
Wir freuen uns auf Sie!