Trainee Qualified Person (m/w/d)

Wir sind die Wörwag Pharma Production GmbH & Co. KG, ein produzierendes Pharmaunternehmen aus Tradition mit Sitz in Pöcking. Wir gehören zur Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, einem internationalen Pharmaunternehmen, das Biofaktoren-Präparate sowie chemische Wirkstoffe produziert und vertreibt.

Haben Sie Spaß an der Herstellung hochwertiger Produkte? Sie arbeiten Sie präzise und haben einen hohen Qualitätsanspruch? Macht Ihnen der Umgang mit technischen Gerätschaften Freude und sind Sie verantwortungsbewusst und motiviert?

Dann sind Sie bei uns genau richtig! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung als

Trainee Qualified Person (m/w/d)

Ihre Rolle – klarer Fokus auf QP-Qualifizierung

Diese Position ist gezielt darauf ausgelegt, Ihnen die praktische Erfahrung zur Erlangung der Sachkenntnis gemäß §15 AMG zu ermöglichen.

• Durch die Funktion als stellvertretende Leitung der Qualitätskontrolle erwerben Sie die notwendige anrechenbare Berufserfahrung (i. d. R. 2 Jahre) im GMP-regulierten Umfeld, die für die spätere Anerkennung als Qualified Person erforderlich ist.
• Die Position verbindet bewusst operativer Verantwortung mit einer strukturierten fachlichen Entwicklung zur QP.
• Sie arbeiten dabei eng mit unseren QPs zusammen. Das Team befindet sich im weiteren Aufbau, wodurch Sie frühzeitig Verantwortung übernehmen und aktiv zur Entwicklung von Strukturen und Prozessen beitragen können.

Ihre Aufgaben

• Systematische Einarbeitung in die Anforderungen gemäß §15 AMG und EU-GMP
• Unterstützung bei der Bewertung und Vorbereitung von Chargenfreigaben
• Prüfung von Herstell- und Prüfdokumentation unter GMP-Gesichtspunkten
• Teilnahme an Audits sowie Behördeninspektionen
• Mitarbeit an Verbesserungsprojekten im Qualitätsumfeld
• Enge Abstimmung mit Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung und Produktion
• Unterstützung und Vertretung der Leitung der Qualitätskontrolle
• Sicherstellung der GMP-konformen Durchführung aller Prüfungen
• Bewertung und Freigabe analytischer Ergebnisse (inkl. OOS/OOT)
• Mitarbeit bei Abweichungen, CAPA und Change Control
• Sicherstellung von Qualifizierung, Kalibrierung und Methodeninstandhaltung
• Koordination von Auftragslaboren und Schnittstellenfunktionen

 Ihr Profil

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie (Approbation von Vorteil) oder vergleichbare Qualifikation
• Erste Erfahrung im GMP-Umfeld wünschenswert
• Klare Motivation zur Entwicklung als Qualified Person
• Hohes Qualitätsbewusstsein und Verantwortungsgefühl
• Strukturierte und analytische Arbeitsweise
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Das bieten wir Ihnen

• Zielgerichtete Entwicklung zur Qualified Person (§15 AMG)
• Anerkennbare Berufserfahrung (i. d. R. 2 Jahre) durch Tätigkeit als stellvertretende LQK
• Sicherer Arbeitsplatz in einem familiengeführten Pharmaunternehmen
• Kurze Entscheidungswege und direkte Kommunikation
• Fachliche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
• Moderne Laborausstattung

• 30 Urlaubstage

• Neue und moderne Produktionsstätte mit Mitarbeiterparkplätzen

Wir freuen uns auf Sie!